三 、胃肠道的能动性
口服给药后，药物在体内的准确位置或周边环境就难以确定，胃肠道的蠕动将推动药物向后移动，而不会一直停留在某个部位。正常的蠕动能混合十二指肠内容物，使药物颗粒与肠道上皮细胞充直接接触，有利于药物在吸收部位最大程度被机体吸收。药物通过胃肠道的时间取决于药物的理化性质、药理性质和各种生理因素。很显然，当肠道剧烈运动时，药物在肠道内的停留时间很短，很难完全吸收。药物在胃肠道的移动，与消化道内是否有未消化完的食物有关，在空腹期，胃的运动是间歇性强力收缩，促进胃肠道向盲肠排空。起初，消化道是静止的。接着，规律性的大幅度收缩将消化残渣推向消化道后部。在饱腹期，以不规则收缩为主，将食糜逐步推向结肠。
四、 胃的排空
胃内食糜由胃排入十二指肠的过程称为胃排空。胃排空的主要动力来自胃的收缩。胃排空的速度受胃内容物理化性质的影响。胃排空时间的延长是造成胃肠道药物吸收延迟的主要生理因素。任何延长胃排空时间的因素都会使药物进入十二指肠的时间延迟，造成药物吸收的延迟和进入血液循环的药量减少。
五、 胃肠道的灌流
流经胃肠道的血液对把药物吸收进入循环系统起着重要的作用。大多数口服药物在进入全身循环之前先经过肝脏。血流速度可以极大的影响进入全身循环的药物。在十二指肠及腹部都有丰富的毛细血管及淋巴管网，当药物自小肠吸收后，先通过肠系膜血管经肝门静脉入肝脏，然后进入全身循环。
淋巴循环在药物吸收中起到重要作用。药物可通过微绒毛下的乳糜管或淋巴管进行吸收，这部分药物不进入肝门静脉，避免了肝脏代谢的首过效应。淋巴循环对脂肪的吸收起着重要的作用，对亲脂性药物的西后也有辅助作用。许多难溶于水的药物都能溶于油脂和脂肪，也就是可溶于乳糜滴并通过淋巴系统吸收进入体循环。
六、 食物对胃肠道药物吸收的影响
胃肠道中的食物常会影响口服药品物的生物利用度。消化了的食物中含有氨基酸，脂肪酸和众多营养物质，这些都会不同程度地影响肠道的pH值和药物的溶解度。食物对药物的生物利用度的影响主要有以下几个方面：延长胃的排空，刺激胆汁的分泌，改变胃肠道的pH值，增加内脏血流量，改变药物在胃肠道内的代谢，食物中的矿物质与药品发生物理或化学的相互作用。
七、 药物对畜体的副作用
药物在治疗剂量时，对控制疾病蔓延、消除畜体的炎症反应和疾病的恢复有良好的作用，但长期大剂量使用药物，可产生诸多不良反应： 1 、产生严重的耐药性。2 、会对畜体造成毒性作用，包括致癌、致畸、致突变。3、 产生肝脏毒性、肾脏毒性、生殖毒性。4 、对于抗生素，未被吸收入血液的药物会影响胃肠道菌群，造成便秘或腹泻的发生等。5 、某些药物长期使用会造成猪体再生障碍性贫血。6、 药物在体内蓄积太多，产生蓄积性中毒，损伤机体的组织器官。7 、损伤免疫器官和免疫细胞，降低机体抵抗力……所以猪群发病时，除合理用药外，还必须采取全方位的疾病防控措施：猪场应独立或联合高等院校建立快速有效的疾病诊断实验室;掌握猪群的疾病发展趋势，对猪群进行血清动态监测;建立严格的生物安全防范措施;加强消毒，定期对猪舍以外场区进行彻底消毒;建立合理的免疫方案和药物保健程序;加强营养等。
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