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规范夯实基础 创新引领未来——齐鲁动保兽药公司副总经理田玉柱

作者:田玉柱来源:齐鲁动保时间:2015-04-01 16:23点击:

  各位领导,各位同仁:

  下午好。

  在各级上级主管部门的大力支持和广大业内同仁的关心帮助下,多年来,齐鲁动保一直保持着健康、持续发展。过硬的产品质量和持续的产品研发创新,是齐鲁动保最主要的发展动力。主要得益于如下4个方面:

  一、规范夯实基础

  齐鲁动保因近三年连续抽检的343批产品无一批不合格、无一批不确认,有幸成为山东省唯一一家可免于地方抽检的企业,这一规定的出台,是对企业质量管理工作的高度信任和最大褒奖。

  完善的质量保证体系和严格规范的GMP管理是确保产品质量的最基本也是最有效的手段。全员、全过程、全面的GMP管理在齐鲁动保绝不是摆摆样子,而是已经深入人心。

  每一次新的药政管理法规的出台和完善,对规范化管理的企业都是一次难得的发展机遇,这一点我们深有体会。每当有新的《兽用处方药和非处方药管理办法》、《兽药产品说明书范本》等规定制度出台或者每一次农业部加强或加大兽药执法监管力度的时候,我们都会明显感觉到产品市场销售形式的好转,所以同期产品的销量反而有不同程度的上升。

  因此我们期待着农业部兽药追溯系统的尽快推出实施和新的兽药标准管理办法及兽药批准文号管理办法等一系列新规定的推出,将会对加快兽药规范化管理的进程,进一步净化兽药市场起到极大的推动作用。

  二、创新引领未来

  1.加大科技投入

  齐鲁动保的研发投入和创新能力在业内是有目共睹的,动保疫苗、动保兽药、齐鲁晟华共有研发人员110余人,每年的研发人员的工资支出达600万元以上,研发设备原值2000万元以上,近几年新产品开发的费用年平均在3000万元左右,投入不可谓不大。但是2010年-2014年获得国家级新兽药证书的数量达20多项,占同期全国新兽药数量的10%以上,新产品的销售收入占整个销售收入的60%以上,每年工艺技术创新产生的经济效益也十分可观。

  2.创建研发平台

  得到了科技主管部门的大力支持,2014年公司成功创建了第一批山东省化学兽药示范工程技术研究中心,还有山东省重大动物疫病新兽药创制技术重点实验室、山东省兽用生物制品工程实验室,山东省企业技术中心等4个省级研发平台。在人才引进、产品研发、行业带动和技术创新方面发挥了关键作用,与科研院所的合作更加密切,争取到了部分科研经费,提高了企业的信誉度和产品的竞争力。与中国农大、华南农大等的合作逐步深化,有效地促进了公司研发能力的提高和研发速度的加快。盐酸沃尼妙林和紫锥菊系列产品等多个产品被列为山东省及济南市科技攻关计划,并获得山东省科技进步三等奖、济南市科技进步一等奖等多个省市奖项。

  3.突破选题瓶颈

  紧跟国际国内兽药发展最前沿,加强与知名大专院校、科研单位合作,选题立项准确,产品质量持续改进,引领行业发展。齐鲁晟华的头孢系列原料和齐鲁动保的头孢系列制剂已形成完整的产业链,是我们的拳头产品,在国内市场具有绝对优势。紫锥菊系列产品一次性获得三个国家一类新兽药证书,实现了国内兽药研发方面历史性突破。首家研发成功的卡巴匹林钙原料制剂及国家二类新兽药盐酸沃尼妙林同样实现了良好的经济效益和社会效益。猪瘟活疫苗(传代细胞源)、狂犬病活疫苗、水貂病毒性肠炎灭活疫苗、猪传染性肺炎活疫苗等现产品的研制亦为山东省疫病防控做出了应有贡献。

  目前,公司在研的国家二类以上新兽药有5项,其它在研项目达40多个,无疑将为公司未来持续健康快速的发展奠定扎实的基础。

  三、延长产业链才能做强做大

  公司动保板块大而全,既有生物制品,又有化药原料与制剂,各子公司之间形成了优势互补,投资7000多万元引进的荷兰全自动细胞悬浮培养生产线取代了传统的落后的转瓶培养技术,产品质量与产能均大幅度提高,拟投资2亿元筹建中的包括布病活疫苗在内活疫苗生产车间已经顺利通过专家论证,建成后将极大地提高疫苗产品的市场竞争力,晟华公司的合成原料与中药提取弥补了动保兽药制剂的不足,综合实力和市场竞争力与把控能力不断加强。晟华公司刚投产的中药提取车间无论从规模上还是设施设备的现代化程度上都在全国兽药行业处于领先地位, 160万元引进的大型带式干燥机无疑又为中国的中兽药提取开了先河,势必为齐鲁动保未来在中兽药产品的开发研制和生产注入新的活力。

  四、与国际接轨是未来发展趋势

  集团公司统一的质量内审拉近了我们与人药GMP管理水平的差距,晟华公司通过英国VMD认证和动保兽药通过拉脱维亚认证等越来越多国外机构认可,既是企业综合实力的体现,也是我们的产品越来越多的进入国际市场的必由之路,与国际接轨是必然趋势,未来的竞争将在国内强强之间和与国际之间展开。

  社会在进步,行业在发展,GMP在前行,今明两年将有一系列的兽药管理规定、规范密集进行修订、颁布、执行,包括执行了近20年的兽药GMP的改版修订工作即将启动,将会逐渐与人药和国际通用的GMP接轨,要求将会越来越高,硬件设施设备的改造升级也在所难免。我们应该做好各方面的充分准备,承担起应该肩负的社会责任,为动物保健品行业和畜牧兽医事业的健康发展,为人类的食品安全做出我们应有的贡献。

  谢谢大家!

责任编辑:贾梦哲  

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