药动学
托拉菌素的药代动力学特征是单剂量给药后，于注射部位迅速吸收，有效血药浓度维持时间长，消除缓慢，表观分布容积大，生物利用度高，外周组织浓度高于血浆浓度。广泛的组织分布和良好的细胞渗透能力是托拉菌素代谢动力学重要的特征。在免疫细胞中聚积也是托拉菌素的重要特征。肺组织的药物浓度始终高于血药浓度，药物在肺泡巨噬细胞和嗜中性粒细胞中聚积，随后从这些细胞中缓慢释放。托拉菌素在给药前期肺内的聚积明显。
不良反应和注意事项
托拉菌素较为安全，无致癌、致畸和遗传毒性，不会诱导基因突变，但可能产生心脏毒性。据报道，6月龄牛单剂量皮下注射每千克体重12.5毫升和15毫升给药后，出现急性心脏毒性，表现为心肌层变性多病灶的损伤。给药后牛会出现暂时的多涎和呼吸困难现象，猪会出现轻微的多涎，但时间很短，一般小于4小时。托拉菌素注射后会出现组织局部反应。出现毒性现象的主要原因是使用剂量远远高于治疗剂量。常用的给药方式是皮下注射和肌肉注射，口服给药会出现低度急性毒性，静脉注射给药会出现中度的毒性。因此，应用托拉菌素防治牛和猪呼吸系统疾病时必须在兽医指导下进行。
接触高剂量托拉菌素的实验动物会出现轻微的浮肿和脱皮、饲料消耗减少、排便减少等现象。给药剂量的90%以原形从粪便和尿液排泄，粪便对托拉菌素有很高的吸附能力，并能大量与结肠内容物结合而排出，而且结肠内容物和粪便的pH值均能显着降低托拉菌素的抗菌活性。因此服用推荐剂量的托拉菌素，并不会对环境中的生物产生严重的危害。
托拉菌素不能用于哺乳期奶牛或未反刍犊牛。牛的休药期为18天；猪的休药期为5天；牛皮下注射给药时，每个注射部位不要超过10毫升；猪肌肉注射给药时，每个注射部位不要超过2.5毫升。
残留
托拉菌素代谢并不广泛，部分托拉菌素代谢物与其母体化合物十分相似。在排泄物和组织样品中代谢产物的形成过程如下：托拉菌素分子脱氧糖胺部分发生N-去甲基、N-氧化、二脱氧甲基己糖部分裂解、二脱氧甲基己糖N-脱丙基、大环的酯水解作用。托拉菌素在鼠、狗、牛、猪的体内代谢方式基本相似。
给牛和猪皮下或肌肉注射用放射性元素标记的托拉菌素时，经肠道分泌物排泄占给药剂量的30%-60%。在牛粪便和尿分泌物中的药物残留数量相近，给药后的第一天，在结肠内容物的药物残留最高。在给药5天内分泌物中的药物残留逐渐降低，直至结肠内容物的浓度每克小于1微克。猪分泌物中的药物残留，在粪便中分布2/3，给药后3天-4天结肠内容物的药物残留达到最高值，每克约为6.0微克。在给药后6天-12天内分泌物中的药物残留逐渐减少到每克小于1微克。
现在临床上被批准使用的大环内酯类抗菌兽药包括利菌沙、乙酰螺旋霉素和替米考星，这些药物用于牛和猪的呼吸系统疾病防治时通常采用拌料或饮水的给药方式，并且需要多次重复给药才能发挥药效。目前，托拉菌素已经成为一种通过单剂量的胃肠外给药方式来防治猪和牛的呼吸系统疾病的有效药物。同时使处理动物次数降到最低以获得最大的顺应性，从而减少对动物的应激。基于托拉菌素对呼吸系统疾病病原菌优良的体外抗菌活性和良好的药动学特征，托拉菌素将会有更广阔的应用前景。
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